Autoevalúan el sistema de regulación sanitaria en el país

Con el objetivo de autoevaluar la regulación sanitaria del país, para garantizar que los productos que lleguen a la población sean efectivos y de calidad, se llevó a cabo la actividad “Autoevaluación Asistida del Sistema Regulatorio de Medicamentos y Vacunas de Guatemala”, propiciada por la Organización Panamericana de la Salud -OPS-, la cual está contemplada del 10 al 12 de abril.

En ese contexto desde el 2006, la OPS ha evaluado alrededor del 75 por ciento de los sistemas regulatorios de la Región, con una herramienta estandarizada para determinar las fortalezas y oportunidades de mejora de las Autoridades Regulatorias Nacionales -ARN-.

Realizar una autoevaluación asistida, gradual, de ese sistema de medicamentos y vacunas para los niveles de madurez 1 y 2, contar con un plan de desarrollo institucional actualizado que permita tener la línea de base en búsqueda de alcanzar el nivel de madurez 3 al 2030, acorde a la agenda sostenible de salud de las Américas, son algunos de los puntos medulares.

“A parte de agradecer la presencia de los acá presentes, quiero expresar mis deseos de que Guatemala pueda alcanzar en algún momento el nivel 4 de madurez, que se refiere al sistema regulatorio que opera a un nivel avanzado de desempeño y mejora continua, para que pueda comercializar lo que produce”, exteriorizó Gerardo Alfaro, representante de la OPS en el país.

Para el jefe del ministerio de Salud Pública y Asistencia Social-MSPAS-, Oscar A. Cordón, es de suma importancia identificar elementos clave de mejora para el fortalecimiento de capacidades, pues con ello se garantizará que los productos al momento de fabricarlos en el país lleguen a la población con la calidad esperada.

"Esto es sin duda uno de los eventos más trascendentales para este gobierno, pues estamos comprometidos con el desarrollo de nuestro país, apoyando la competitividad por lo cual seguimos implementando acciones que nos permitan avanzar en lo estratégico de la gestión", enfatizó la máxima autoridad del MSPAS.

“Esperamos que esta actividad hoy realizada permita que podamos hacer una realidad y tener una mejoría en nuestros procesos de regulación, pues los antecedentes, la documentación y las evidencias proporcionadas a quienes participan de esta colaboración servirán para conocer más ampliamente como opera el sistema regulatorio nacional”, concluyó César Conde, viceministro de Regulación, Vigilancia y Control de la Salud, de la cartera salubrista.