SEGEPLAN destaca apoyo de la OPS a MSPAS para la regulación de productos farmacéuticos
Guatemala, 14 de junio de 2023. Como entidad rectora de dar seguimiento al cumplimiento de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS), a través de las 10 Prioridades Nacionales de Desarrollo (PND), SEGEPLAN participó este miércoles en la entrega de los manuales y procedimiento para la Transformación de la Autoridad Reguladora Nacional de Productos Farmacéuticos y Afines.
Los documentos fueron producto del trabajo conjunto, la asistencia técnica y capacitación entre la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y el equipo de trabajo del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MSPAS), resultados que aportan al avance de la prioridad de Acceso a Servicios de Salud.
Con la creación de los manuales y procedimientos, se adquieren y adoptan buenas prácticas internacionales, impactando en la promoción de la salud y el acceso a medicamentos seguros y eficaces para la prevención.
En ese sentido, la SEGEPLAN agradeció el apoyo brindado por la OPS y señaló que es importante fortalecer las alianzas entre Guatemala y la cooperación internacional, además de recordar que desde 1902, la OPS ha brindado apoyo a Guatemala y se ha convertido en un aliado para abordar los desafíos de salud, a través del asesoramiento técnico, financiero y capacitación especializada.
Gerardo Alfaro, representante de la OPS en Guatemala, mencionó que los documentos permitirán que la población continúe con el acceso a medicamentos seguros y eficientes.
“Lo que se entregó son documentos importantes, que marcan un hito. Con esto se completa una larga etapa de trabajo y nos sirve para coger impulso para lo que sigue. Lo que se quiere es que Guatemala alcance nivel 4, que es el que le da reconocimiento internacional y facilitaría los productos que Guatemala produzca y registre”, dijo.
Por su parte, el ministro de Salud, Francisco Coma, afirmó que con procesos establecidos y tecnología implementada, se optimizan procesos, lo que garantiza la eficiencia, transformación, transparencia y crecimiento de la industria farmacéutica nacional.
“Lo que se quiere es que de una manera estructurada y eficiente podamos entregar, a quienes lo requieran, mecanismos eficientes y ágiles. Considero que este es el mayor avance en los últimos 20 años, en el sistema de regulación de medicamentos en el país”, afirmó.
Manuales y procedimientos
Como parte de la cooperación de Guatemala con organismos internacionales, se presentaron cuatro documentos que fomentarán la transformación de la autoridad reguladora nacional de productos farmacéuticos y afines, siendo estos:
- Manual de perfiles por competencia
- Manual de calidad
- Manual de gestión documental
- Procedimiento de elaboración y revisión normativa
